人民网北京4月10日电 （记者孙红丽）据国家药品监督管理局网站消息，近日，国家药品监督管理局批准了北京华脉泰科医疗器械股份有限公司 “一体式人工血管术中支架系统”创新产品注册申请。

该产品适用于Standford A型主动脉夹层的升主动脉、主动脉弓部置换和降主动脉支架象鼻术，采用一体式远端免缝合固定技术，可缩短远端循环时间，减少可能发生的并发症。

药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。